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    江西QC080000有害物质管(guǎn)控体(tǐ)系介绍

    江西QC080000有害物质管控体系(xì)介绍

    • 所(suǒ)属分类(lèi):江西QC080000认证咨询

    • 点击次数(shù):
    • 发(fā)布日期(qī):2021/06/17
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    详细介绍

    这个标准及其要求的概念系基(jī)于(yú)无有(yǒu)害物质产品及制程若能有效地与管理原则整(zhěng)合。此(cǐ)规(guī)范乃(nǎi)附(fù)加(jiā)于ISO9001:2000版质量管(guǎn)理(lǐ)体(tǐ)制(QMS)架构中,期以(yǐ)完整、系统化及(jí)透明的(de)流程管理及管制来(lái)达(dá)成HSF目标。这(zhè)个文件基于EIA/ECCB 标(biāo)准954 电子电器器件及(jí)产(chǎn)品(pǐn)无有害物质(zhì)标(biāo)准和要求 作为给制(zhì)造商在履行HSF和用(yòng)户要求的指导(dǎo),其可(kě)能包括规章(zhāng)要求,如欧洲议(yì)会的2002/95/EC指令(lìng)要求和2003127日委员会关(guān)于电气、电子设备(bèi)中(zhōng)限(xiàn)制使用某些有害物质指(zhǐ)令(lìng)(RoHS)内(nèi)的使用(yòng)限制的要(yào)求,以及欧洲议会的2002/96/EC指令和2003127日的委(wěi)员(yuán)会(huì)关于报废电子电器设备指令(lìng)(WEEE)的要(yào)求。

    注意:
    围(wéi)绕世界(jiè)范围一些审判的立法存在或者(zhě)悬而未决,需要将一(yī)个特定(dìng)的目录中指定的(de)危害(hài)物质(HS)消除,包括铅,水银(yín),镉,六(liù)价铬,多溴联苯(PBB),以(yǐ)及来自产品大范围的多溴联苯(běn)醚(PBDE)。因此,生产(chǎn)者和电子电器器件用户须能知道他们(men)的任一产品都是不含(hán)有害(hài)物质(HSF)的;或(huò)者,如果产品(pǐn)不是HSF,显示HS数量值。

    用来(lái)鉴定,控制,确定数量(liàng),报告电子、电器元件中HS内(nèi)容的进程,或一要(yào)素在其中,须定(dìng)义和理解的(de)其足够的细节来保证一(yī)个产品HSF地位(wèi)的所有相关方。此进程须被适当(dāng)地记录并且以受控制的和一贯的方式处(chù)理(lǐ),以方便与可适用要求和规(guī)章之一致性查证;允许有效率(lǜ)和有效的一致性检(jiǎn)查;生产(chǎn)者(zhě)和很多在不同的位置的用户可(kě)能实现它;并且允许(xǔ)一致性的调(diào)谐和实施(shī)方法。重要的是,他们须使全世(shì)界产品贸(mào)易的技术障碍(ài)减到较小。

    介绍
    本份文件目的在于(yú)让:
    1、产品生产者、供货(huò)商、修护(hù)及(jí)维护人员得以发展流程以鉴(jiàn)别、量化、管(guǎn)制(zhì)、 提报产(chǎn)品中(zhōng)危害物质的含量;以(yǐ)及
    2、产品客户及使用者来(lái)确(què)保(bǎo)产品(pǐn)的HSF状况及其各项的流程(chéng)。

    范围
     本规(guī)范定义建立鉴别与管(guǎn)制危害(hài)物质污染的产(chǎn)品(pǐn)流程所需的要求。针对危害物质污染(rǎn)产品事(shì)件,本文件定(dìng)义测试、分析其它确定(dìng)危(wēi)害(hài)物质(zhì)含量(liàng)过程的要求,并可传达给客户(hù)。文档记录进程(chéng)应(yīng)该在组织生(shēng)意(yì)和(hé)品质管理体制内。
     此规范的要(yào)求不包(bāo)括那(nà)些包含在(zài)ISO 9001内的规范(fàn)。

    标准化参考
      ISO 90012000,质量管理系(xì)统 — 要求
      ISO 100051995,质量管理 — 质量计划指南
      ISO 100061997,质量管理系统(tǒng) 项目管理过程中的质量指(zhǐ)南
      ISO 19011,关于质量和环境管理体系的审核(hé)指南
      IEC QC 001002-3,程序的规章,第3部分:正式批准程序 
      作(zuò)为9100,在(zài)设计、发展、生产、安装和维修过(guò)程中(zhōng)的质量(liàng)保证的质量系统航(háng)空航天模型
      TL 9000,质量管理系(xì)统(QMS)要求(qiú) 
      ISO 13485,医学设备(bèi)质量管理系统(tǒng)— 规章用途的系统要求

    术(shù)语和定义 
      对(duì)于此规范的用途,以下术语和定义适(shì)用。
      HS 危害(hài)物质 是(shì)指如在WEEERoHS指(zhǐ)令中列(liè)出的任(rèn)何(hé)原料和(hé)如禁止使用的任何(hé)附加的(de)用户要求,并与禁用物质互(hù)用。
      HSF 无有害(hài)物质 是指如在(zài)WEEERoHS指令或其它(tā)适当(dāng)的标准或(huò)法规中列出的任(rèn)何(hé)减(jiǎn)量或(huò)排除的材(cái)料。
      信息服务提供商 指一个分析、监(jiān)控,或提供与设(shè)计、获取、制造、维修(xiū)或者扶(fú)持铅含量应(yīng)已知的产品(pǐn)的相关信息的实体或(huò)者组织。
      能 指出某些作业在(zài)本标(biāo)准(zhǔn)的极限中是(shì)被允许的。
      产品消费者 指购买一个产品用作使用或零售(shòu)的(de)一个(gè)实(shí)体或组织(zhī)。
      产品维护(hù)者 指(zhǐ)负(fù)责保(bǎo)持产品就(jiù)位后可以被使用(yòng)的(de)一个(gè)实体或组织。
      产(chǎn)品制造(zào)商 指(zhǐ)生(shēng)产制造有害物质含量(liàng)数值须已知的一种产品(pǐn)或(huò)一(yī)套(tào)产品的(de)一个实(shí)体或组织(zhī)。
      产品修(xiū)理者 指在产品(pǐn)发生故(gù)障后,将其修理或修复的一(yī)个实体或组织。
      产品供应者 指(zhǐ)(a)将从制造商(shāng)处获得(dé)的产品(pǐn)分配给后来的消费者或使用者(zhě),或(huò)(b)将一个(gè)加工产品整合(hé)为一个更高水平的产品后提供给后来的消费者或使用者的一个实体或组织(zhī)。
      产品使用者 指当产品就(jiù)位后,使用其项目的一个实体或组织(zhī)。
      禁(jìn)用物(wù)质 危害物(wù)质是指如(rú)在WEEERoHS指(zhǐ)令中列出的任何原料和如禁止使(shǐ)用的任何附加(jiā)的用户(hù)要求,并与禁用HS互(hù)用。
      应 指出须(xū)遵从的强(qiáng)制性的要求,以便符(fú)合本标准。
      得 指(zhǐ)出在多种选项(xiàng)中建议其中的(de)一,不(bú)排(pái)斥其它(tā)选项,或是指出某些作为(wéi)是较好的(de)但非须(xū)的,或是指出(chū)某(mǒu)些(xiē)作(zuò)业是不被建议的但并未禁止。


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    关键词:吉(jí)安QC080000咨询(xún)培训,宜春QC080000认证,抚州QC080000体系认证

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